制藥水系統(tǒng)在系統(tǒng)設計上通常需要考慮哪些因素？系統(tǒng)驗證又主要包括哪些內容？
6月9日14:00，凈得瑞將圍繞“制藥水系統(tǒng)設計與驗證”主題進行分享為您解惑，精彩不容錯過，敬請關注！
圖一 《制藥水系統(tǒng)設計與驗證》點擊圖片進入直播間
主講人鄧凱將以制藥用水的相關法規(guī)、用戶需求為出發(fā)點，帶領大家了解制藥水系統(tǒng)設計，并圍繞系統(tǒng)驗證的概述、階段、流程詳細為您闡述驗證相關內容。
圖二 凈得瑞純化水設備
制藥水系統(tǒng)設計與驗證，一是滿足GMP規(guī)范的要求，降低質量風險；二是形成有效的質量驗證體系，確保生產過程的穩(wěn)定性可靠性；三是降低系統(tǒng)故障率，減少產品報廢、返工和復驗的次數；四是有效促成產品達到預期規(guī)格和質量。
圖三 凈得瑞注射用水設備
此次《制藥水系統(tǒng)設計與驗證》主題直播已進入倒計時，更多精彩內容盡在6月9日凈得瑞直播間，感興趣的朋友記得提前預約關注！
關于凈得瑞
凈得瑞為深圳市科瑞環(huán)保設備有限公司旗下品牌， 凈得瑞始終專注于水系統(tǒng)綜合服務，產品范圍覆蓋了藥品、醫(yī)療器械、化妝品、食品、電子、能源等眾多領域。凈得瑞2005年開始在業(yè)內率先實現水系統(tǒng)設備的標準化設計、制造、安裝、管理，是行業(yè)內一直堅持水系統(tǒng)標準化制造及服務的品牌。
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